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CSH-SD-CMT藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件；40℃/75%RH濕度濕度加速試驗條件，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

溫濕度藥品穩定性試驗箱是以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度，濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥加速試驗，長期試驗，高濕試驗和強光照射試驗

藥品穩定性試驗箱150L是以科學的方法創造一共對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度、濕度、和光照環境。適用于制藥企業對藥品及新藥加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗。 主要是用于制藥、醫學、生物技術和所有包括生命科學的相關工業領域。 滿足《2020版化學藥物穩定性指導原則》 滿足《GB10586-2006濕熱技術條件》 滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

綜合藥品穩定性試驗箱是在普通藥品穩定性試驗箱的基礎上增加了光照+紫外兩個主要功能。集溫度+濕度+光照+紫外于一體，由彩色高精度觸摸屏一體化顯示，能夠滿足需要多功能試驗箱的客戶需求，是對藥物進行加速、高低溫、長期試驗等試驗要求，清晰記錄藥物在不同物性測試下的反應情況。是在藥品穩定性試驗箱的基礎上加上強光照射和紫外輻射功能。